Найден источник мутации WFFS
![](https://www.equestrian.ru/photos/img_cache/9e7/9e79abe20bee61d1f71a22023d13a559_ce_256x92x0x15_fitted_740x600.jpg)
29 марта 2019
Вестфальский союз коннозаводчиков объявил, что идентифировано происхождение синдрома хрупких полукровных жеребят (WFFS). Путь появления синдрома прослежен вплоть до жеребцов английской чистокровной породы Дарк Рональда и его отца Бэй Рональд.
Анализ данных тестирования лошадей на наличие WFFS, предоставленных вестфальским, ольденбургским и тракененским союзами, показал, что у всех носителей синдром в родословной присутствует чистокровный Бэй Рональд, рожденный в 1893 году, и его сын Дарк Рональд, рожденный в 1905 году. Были обработаны данные по 15 тысячам лошадей. Эти жеребцы были очень популярными производителями. Мутация гена вошла в поголовье верховых лошадей через сыновей Дарк Рональда, в основном, Герольда хх (1917) и Сан-ин-Ло хх (1911). Линии Фуриозо хх и Ледикиллер ХХ оказали особенно большое влияние на распространение гена в современном поголовье верховых лошадей. Одна из ведущих исследователей WFFS Нена Винанд (США) уточняет, что Бэй Рональд и Дарк Рональд являются носителями, а не прародителями мутации. Ее возможный источник - рожденные в пустынях Ближнего Востока лошади арабской породы, которые использовались и при выведении лошадей чистокровной верховой породы, и при выведении лошадей арабской породы, которые в дальнейшем использовались в различных популяциях полукровных верховых лошадей.
ОБСУЖДЕНИЕ
Добавить комментарий
Чтобы добавлять комментарии в этом разделе вам необходимо зарегистрироваться и авторизоваться (ввести свой логин и пароль в соответствующую форму на главной странице)!